三是未成增加了知情同意相关规定 。聚焦麻精药品采购 、年人
二是使用书面细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
管理规定共11章73条 ，麻精提升管理效能 。药品
一是须监将适用范围由药用类麻醉药品 、以及回收销毁 、护人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。知情开具 、同意其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。部门
管理规定将于2026年10月1日起实施 。联合
四是发文积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、需取得其监护人书面知情同意 。为未成年人开具麻精药品处方，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。细化完善了各项管理要求 。手术室等重点科室管理 ，麻醉科 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，使用 、安全应急等工作机制。销毁等关键环节 ，本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，完善了药房 、回收 、